2023-10-24
来源:上海百沐生物科技有限公司
所属分类:单细胞测序
01
将准备好的单细胞悬液通过全自动的仪器Chromium Controller快速进行单细胞GEMs的生成,GEMs图解见下图。
02
每个GEM未破裂,在GEMs内部进行反转录生成cDNA, 这样每个GEM里的反转录得到的cDNA都带有该细胞的细胞标签Barcode。

03
GEMs 破裂,所有细胞的cDNA pooling在一起,PCR扩增cDNA 全长, 使扩增产物量达到建库要求。

04
通过酶切的方式片段化扩增产物,片段筛选后加测序接头。

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3’端转录组文库结构图解。

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测序下机数据里我们用于后续分析的R1 file、R2file 和I1file这三个文件内容图解。

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