细胞因子检测

产品介绍

多指标流式联合分析系统以荧光微球作为介质，结合流式设计原理及高速数字信号处理技术，能够同时对多种复杂样本中的多个指标进行检测和定量，并针对每一个指标提供准确、可重复的检测结果。百沐生物有多种经过验证的候选联合检测panel试剂，并根据客户需求提供个性化panel定制及检测服务。

技术原理

将不同待测物质的抗体分子共价交联到特定的编码微球上，每个编码微球对应一个对应的检测项目。通过液相反应将不同待测物质的荧光编码微球混合，然后加入待测物质，生成的复合物与标记的荧光素发生反应。在流动的鞘液的驱动下，微球以单排形式通过红色和绿色激光。红色激光用于确定微球的荧光代码，绿色激光用于确定微球上报告分子的荧光强度，从而达到快速准确定量检测的目的。

产品优势

1.高通量：一次反应同时检测多个指标，样本只需50ul，可对50重以内的靶标组合分析

2.高灵敏度：蛋白检测限可达0.1pg/mL

3.重复性好：均相反应，每个检测指标有上千个反应单元，计算中位值

4.线性广：可同时检测低/高浓度样本，减少样本稀释回算后的数据误差

5.支持兼容：自主国产，兼容现有流式荧光试剂，支持各类应用开发

RASA2 ablation in T cells boosts antigen sensitivity and long-term function. Nature , 2022, 64.8

过继T细胞治疗用于癌症治疗的可行性可能会受到来自外部因素和内在抑制检查点的抑制信号的限制。靶向基因编辑有可能克服这些限制增强T细胞的治疗功能。RASA2 是一种 RAS GTPase 激活蛋白 (RasGAP)，是人类T细胞中的信号检查点。研究人员发现RASA2的消融增强了对抗原的敏感性，并改善了CAR T和TCR T细胞的效应器功能和持久性。RASA2作为增强T细胞疗法中用于癌症治疗的持久性和效应功能的有希望的靶点。

为了测试 RASA2 的敲除是否会改善慢性抗原暴露诱导的 T 细胞功能障碍，研究者们建立了一种重复刺激试验—将抗原特异性 T 细胞与新鲜靶肿瘤细胞以 1:1 的效靶比 (E:T) 进行共培养，每 48 小时重复一次。对照组 T 细胞相比，重复刺激后 RASA2 敲除 T 细胞会表现出更高水平磷酸化 MAPK 信号、激活和多重效应细胞因子。通过检测受刺激T细胞上清液中的免疫调节细胞因子和细胞溶解分子，独立证实了RASA2缺陷T细胞的增强效应状态。

检测样本

血清、血浆、眼泪、唾液、体腔灌洗液、细胞培养液上清、细胞裂解物等等各种液相样本中可溶性细胞因子、炎症因子、趋化因子、酶等的浓度检测。

送样建议

1）管壁编号清晰的生物液体上清液，单管50ul以上，考虑到样本量少，存在吸附挥发等问题，建议提供量不少于上样量的30%，如需复孔/预实验测试，则样本量翻倍

2）组织或细胞需研磨成匀浆液后离心取上清液邮寄，同时留一部分组织上清液自行测BCA用于校正

3）溶血以及高脂血样本影响检测结果，原则上不接收

4）不接收有传染风险的样本